Európska komisia povolila uvedenie lieku Kisunla na európsky trh. Liek je určený na liečbu miernych kognitívnych porúch vrátane miernej demencie v počiatočných štádiách Alzheimerovej choroby. U niektorých pacientov môže spomaliť zhoršovanie kognitívnych a funkčných schopností. Povolenie je založené na pozitívnom vedeckom posúdení Európskej agentúry pre lieky. Súčasťou rozhodnutia sú aj jasne stanovené opatrenia na zmiernenie rizík, ako napríklad monitorovanie a požiadavky na označovanie. Rozhodnutie Komisie bude čoskoro dostupné online.
